一、PI简介
邢凌霄 博士
教授 博士生导师
中国抗癌协会肿瘤病因委员会常务委员
河北省抗癌协会肿瘤病因委员会主任委员
肺癌病因及病理学研究
二、研究方向
我们利用Human microarray assay以及Next generation sequencing技术，对肺鳞癌、肺腺癌以及配对正常肺组织中非编码RNA（microRNAs, LncRNAs）以及mRNA 的表达进行筛选与验证，发现了在肺鳞癌、肺腺癌两种组织学类型中相同变化或差异表达的关键基因，并围绕上述基因在肺癌的诊断、鉴别诊断、以及病因与发病机制方面开展了研究工作。目前主要包括三方面：
（一）Non-coding RNA as diagnosis biomarkers in NSCLC
前期研究我们报道了miRNAs在肺鳞癌与腺癌早期诊断中具有重要意义(Mod Pathology, 2010; Int J Cancer, 2010; Lab Investigation, 2011)， 为NSCLC的早期诊断提供了一种无创性标记物(灵敏度~80%、特异度>90%)。联合检测miRNAs表达可提高LDCT对孤立肺结节良恶性诊断的特异性，避免假阳性给患者带来的过度治疗和后续检查等问题(Clin cancer Res, 2015)。此外，建立了miRNA-based model（miR-205-5p与miR-944），两者联合检测在肺鳞癌与腺癌鉴别诊断中具有重要临床意义(Oncotarget, 2017)。在前期工作基础上，目前进一步围绕miR-944与其Host gene p63之间的相互调控机制进行探讨。
（二） Epithelial to mesenchymal transition (EMT) in lung cancer
肿瘤细胞EMT后获得了更多功能，包括：迁移及侵袭能力增强，对凋亡及失巢凋亡抵抗，获得肿瘤干细胞特征以及对放化疗耐受等。目前我们有关EMT研究包括两方面：1）通过建立NSCLC细胞体外EMT模型，利用miRNAs sequencing 技术筛选验证EMT相关miRNAs分子及其作用机制，为EMT提供新的miRNAs-靶基因标记分子。2）利用多个NSCLC细胞EMT 相关GEO datasets，筛选获得EMT过程中表达显著增加或降低的基因，揭示其在EMT中的作用机制，为NSCLC侵袭转移以及耐药机制提供依据。
（三）ETV4 as a therapeutic target in NSCLC
利用Human microarray assay对8对肺鳞癌/腺癌以及匹配正常肺组织的筛选、PCR验证以及GEO datasets数据分析，确定了ETS转录因子家族成员ETV4在肺癌中显著高表达，作为NSCLC驱动基因促进肿瘤的生长与转移过程，进一步通过microarray assay分析了敲低ETV4后所调控的下游靶基因（Mol Carcinog, 2019）。目前我们主要围绕其在DNA复制与细胞周期调控、糖酵解等关键通路中的作用机制展开研究工作。
三、代表性论文
1 | Yan Wang , Xiaosong Ding, Bei Liu, Minglei Li, Ying Chang, Haitao Shen, Shelly M Xie, Lingxiao Xing, Yuehong Li. ETV4 Overexpression Promotes Progression of Non-Small Cell Lung Cancer by Upregulating PXN and MMP1 Transcriptionally. Mol Carcinog. 2019 Oct 31[Online ahead of print] DOI: 10.1002/mc.23130. |
2 | Hui Li, Zhengran Jiang, Qixin Leng, Fan Bai, Juan Wang, Xiaosong Ding, Yuehong Li, Xianghong Zhang, HongBin Fang, Harris G Yfantis, Lingxiao Xing, Feng Jiang. A prediction model for distinguishing lung squamous cell carcinoma from adenocarcinoma. Oncotarget. 2017, 8 (31), 50704-50714. DOI: 10.18632/oncotarget.17038. |
3 | Zhenzhou Wu, Fan Bai, Liyun Fan, Wenshuai Pang, Ruiyu Han, Juan Wang, Yueping Liu, Xia Yan, Huijun Duan, Lingxiao Xing. Coexpression of receptor tyrosine kinase AXL and EGFR in human primary lung adenocarcinomas. Hum Pathol. 2015, 46 (12), 1935-44. DOI: 10.1016/j.humpath.2015.08.014. |
4 | Lingxiao Xing, Jian Su, Maria A Guarnera, Howard Zhang, Ling Cai, Rixin Zhou, Sanford A Stass, Feng Jiang. Sputum microRNA biomarkers for identifying lung cancer in indeterminate solitary pulmonary nodules. Clin Cancer Res. 2015, 21 (2), 484-9. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1873 |
5 | Wenshuai Pang, Xin Tian, Fan Bai, Ruiyu Han, Juan Wang, Haitao Shen, Xianghong Zhang, Yueping Liu, Xia Yan, Feng Jiang, Lingxiao Xing. Pim-1 kinase is a target of miR-486-5p and eukaryotic translation initiation factor 4E, and plays a critical role in lung cancer. Mol Cancer. 2014, 13, 240. DOI: 10.1186/1476-4598-13-240 |
6 | J Wang , X Tian , R Han , X Zhang, X Wang, H Shen, L Xue, Y Liu, X Yan, J Shen, K Mannoor, J Deepak, J M Donahue, S A Stass, L Xing , F Jiang. Downregulation of miR-486-5p contributes to tumor progression and metastasis by targeting pro-tumorigenic ARHGAP5 in lung cancer. Oncogene. 2014, 33 (9), 1181-9. |
四、团队人员
| 刘贝 |
| 李明雷 |
Bei Liu | Minglei Li | ||
在读博士生 | 在读博士生 | ||
| 孟雪 |
| 张佳茜 |
Xue Meng | Jiaxi Zhang | ||
在读博士生 | 在读硕士生 | ||
| 刘芳 |  | 姚德敏 |
Fang Liu | Demin Yao | ||
在读硕士生 | 在读硕士生 | ||
| 张景国 |
| 常颖 |
Jingguo Zhang | Ying Chang | ||
在读硕士生 | 在读硕士生 | ||
五、联系我们
邢凌霄 
Lingxiao Xing, Ph. D.
xinglingxiao@hotmail.com
mg游戏平台电子手机版下载医学与健康研究院代谢性疾病与肿瘤研究中心，河北省石家庄市中山东路361号，050017
Center of Metabolic Diseases and Cancer Research, Institute of Medical and Health Science, Hebei Medical University. No.361 East Zhongshan Road. Shijiazhuang, Hebei 050017.
Laboratory Contact Phone: 86(311)-86265587； Room number: 1405
